EP18382890
Modulating compounds of KCHIP2 and its use for the treatment of cardiovascular pathologies
Inventores: Gutiérrez, M; Valenzuela, M.C.; Delgado, M.C.; Martin-Martínez, M.; Naranjo, J.R.
TITULARES: CSIC, UAM
FECHA DE PRIORIDAD: 04/12/2018
Esta invención describe una serie de compuestos con capacidad para modular la función de KChlP2 y afectar la corriente de K+ en cardiomiocitos. Estos compuestos aumentan significativamente el pico máximo de corriente sin modificar el tiempo de la constante de decaimiento. Por esta razón los compuestos son candidatos de distintas patologías como la hipertrofia cardíaca, arritmias y fallo isquémico.
P201831219
Peptides containing D-alanine (D-ALA) or related amino alcohols
Inventores: de la Puente, S.; Ramos, E.; Pucciarelli, M.G.; Velazquez, S.; Rico, G.; Garcia-Doyagüez, E; García del Portillo, F.; San Felix, A.
TITULARES: CSIC, UAM
FECHA DE PRIORIDAD: 14/12/2018
En esta patente se describe la síntesis de un tetrapéptido natural, presente en la pared bacteriana, y tres análogos sintéticos en cuyas estructuras está presente un fragmento de ácido meso-2,6-diaminopimélico (m-DAP). Uno de los péptidos sintéticos parece “burlar” la respuesta inflamatoria que se desencadena frente a la bacteria Salmonella entérica lo que podría ser de gran interés para su futuro desarrollo como agente anti-inflamatorio.
P20187012
Base de datos. BD_AITENEA
Inventores: Roca, C; Páez, J.A.; Campillo, N.
TITULARES: CSIC, Universidad Nacional del Sur-Conicet
FECHA DE PRIORIDAD: 21/12/2018
P201700741
Aminas derivadas de 5-nitroindazol con propiedades antiprotozoarias
Inventores: Escario García-Trevijano, J.A.; Gómez-Barrio, A.; Nogal Ruiz, J.J.; Ibáñez Escribano, A.; Fonseca Berzal, C.R.; Arán Redó, V.J.; Dardonville, C.; Vela Ortega, N.; Meneses Marcel, A.I.; Sifontes Rodríguez, S.
TITULARES: CSIC, UCM, Universidad Central de Las Villas (Cuba)
FECHA DE PRIORIDAD: 20/10/2017
Síntesis y estudio biológico de tres familias de aminas derivadas del 5-nitroindazol, diseñadas para el tratamiento de algunas enfermedades causadas por protozoos patógenos, como la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis y la tricomoniasis.
P17382868
Triazole-phenyl-thiazole heterocycles as innovative inhibitors of trypanothione reductase and their use as leishmanicides
Inventores: M. J. Camarasa, S. Velázquez, A. Revuelto, F. Gago, A. Jiménez-Ruiz, M. A. Toro, P. A. Sánchez-Murcia, H. De Lucio
TITULARES: CSIC y UAH
FECHA DE PRIORIDAD: 20/12/2017
Leishmaniasis es una de las principales enfermedades tropicales, solo por detrás de la malaria, con aproximadamente 300.000 casos nuevos anualmente y con una importancia creciente en Europa. Por estas razones es urgente encontrar nuevos tratamientos. La presente invención se centra en el desarrollo de nuevos inhibidores de la tripanotiona reductasa, una enzima vital en la defensa del parasito y que está ausente en mamíferos. Se han desarrollado nuevas moléculas pequeñas con mejores propiedades que los péptidos empleados hasta la fecha. Los resultados in vitro muestra una potente actividad, los estudios in vivo se están realizando en la actualidad.
P201730399
Compuestos inhibidores de CDC-7 y su uso para el tratamiento de patologias neurologicas
Inventores: A Martinez; D.I. Perez; C. Gil; M.A Martin; E. Rojas; L. Martinez; M. C. Pérez
TITULARES: CSIC
FECHA DE PRIORIDAD: 22/03/2017
15/415188 DIV
Heterocyclic GSK-3 allosteric modulators
Inventores: M.V. Palomo; C. Gil; D.I. Pérez, A Martínez, C Pérez, J. A. Reyes
TITULARES: CSIC
FECHA DE PRIORIDAD: 25/01/2017
PCT/ES17/070261
Derivados del indazol para el tratamiento de gammapatias monoclonales
Inventores: M.T. Medrano; M.V. Barbado; N. Campillo; P.J González; J.A. Páez
TITULARES: Servicio Andaluz de Salud (LGAN020)
FECHA DE PRIORIDAD: 27/04/2017
PCT/ES2017/070179 (WO 2017168024 A1 20171005.)
Compuestos con actividad antioxidante y sus usos
Inventores: R. González-Muñiz, Mª Jesús Pérez de Vega, M. Miguel, S. Moreno, B. Balsera
TITULARES: CSIC
FECHA DE PRIORIDAD: 28/3/2017
La patente describe una familia de derivados polifenólicos con actividad antioxidante muy potente, superior a muchos de los polifenoles naturales conocidos. Los compuestos muestran distintos perfiles de solubilidad y estabilidad en medios acuosos. Se está explorando su utilidad en procesos cardiovasculares asociados al estrés oxidativo.
PCT/EP2018/086174
Triazole-phenyl-thiazole heterocycles as innovative inhibitors of trypanothione reductase and their use as leishmanicides
Inventores: M. J. Camarasa, S. Velázquez, A. Revuelto, F. Gago, A. Jiménez-Ruiz, M. A. Toro, P. A. Sánchez-Murcia, H. De Lucio
TITULARES: CSIC y UAH
FECHA DE PRIORIDAD: 20/12/2017
WO2016102727
Compuestos moduladores del sensor neuronal de calcio DREAM y sus usos terapéuticos.
Inventores: Gutiérrez, M. ; Cercos, P., ; Herranz, R. ; García López, M.T. ; Valenzuela, M.C. ; Naranjo, J.R: ; Mellstrom, B ; González, P., ; Martín Martínez, M.M ; Dopazo Santos, J.M.
Entrada fases nacionales (UE, USA, JAPÓN): 21/06/2017 (PCT 15/538,341).
EP3239133A4, JP2018502092A, US20180037538A1
TITULARES: CSIC, CIBERNED, UAM
FECHA DE PRIORIDAD: 17/12/2015
Los compuestos descritos en esta invención son capaces de modular la proteían DREAM. Por lo tanto, son candidatos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, esquizofrenia, depresión, dolor crónico y neuropático y procesos inflamatorios
WO 2016/042194
Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos relacionados.
Inventores: Castro A., Sanz P., Vela M., García Gimeno M.A.
Entrada en fases nacionales. USA 15512237 (17/03/2017) y UE 15842038.0 (09/03/2017)
TITULARES: CSIC, CIBER
FECHA DE PRIORIDAD: 19/09/2014
Familia de compuestos derivados heterocíclicos de indol que actúan como activadores de la proteína quinasa AMPK. Esta enzima regula el estado energético de la célula, por lo que estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de las enfermedades metabólicas, cardiovasculares y el cáncer, entre otras
WO2017/178515 (EP20160382165)
Piperidinylalkylamide derivatives having multimodal activity against pain
INVENTORES: A. Torrens, N Jagerovic, C. Almansa
Entrada en fases nacionales. US201716090385 (12/04/2017)
TITULARES: Esteve Lab. S.A.
FECHA DE PRIORIDAD: 12/4/2016
La invención se refiere a derivados de piperidinilalquilamida que tienen actividad farmacológica dual tanto para el receptor sigma (σ) como para el receptor opioide μ, para los procesos de preparación de tales compuestos, para sus composiciones farmacéuticas, y para su uso en terapia, en particular para el tratamiento del dolor.
WO/2017/186999
Indazole Derivatives For Cancer Treatment
Inventores: Perez-Simon, J. A.; Barbado, M. V.; Medrano, M.; Campillo, N. E.; Páez, J. A.; Gonzalez-Naranjo, P.
Entrada fases nacionales USA: 16/097,149 (26/10/2018) (PCT/ES2017/070261, 27/04/2017).
TITULARES: Servicio Andaluz de Salud, CSIC
FECHA DE PRIORIDAD: 27/04/2016 (P201630539 (ES))
Se refiere al uso de nuevos derivados de indazol en la elaboración de un medicamento para la prevención, alivio, mejora y/o tratamiento del cáncer. Más específicamente para el tratamiento de cáncer hematológico, y aún más preferiblemnte para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (acute myeloid leukemia o AML) y de gammapatías monoclonales en general, y en particular del mieloma múltiple (MM).
WO 2017005950
Compuestos heterocíclicos como antagonistas de TRPM8 y sus usos
Inventores: A. Ferrer Montiel, A. Fernández-Carvajal, R. de la Torre, R. González-Muñiz, M. J. Pérez de Vega, M. A. Bonache
TITULARES: UMH-CSIC
FECHA DE LICENCIA: 01/07/2017
TRANSFERENCIA: ALODIA FARMACEUTICA SL
La patente describe una serie de derivados β-lactámicos, obtenidos a partir de conjugados de aminoácidos, que bloquean de forma potente y selectiva los canales de potencial transitorio TRPM8. Estos compuestos están en fase de desarrollo preclínico para el tratamiento de la alodinia asociada a quimioterapia antitumoral.
WO 2016177922
Moduladores selectivos de la actividad del receptor GPR55: Derivados de cromenopirazol
Inventores: Whyte L., Morales, P., Ross, R.A., Jagerovic, N.
TITULARES: CSIC-Universidad de Toronto
FECHA DE LICENCIA: 13/12/2017
TRANSFERENCIA: EMERALD HEALTH
FASES NACIONALES: AU2016257025; BR112017023834; CA2985021; CN107735397; EP3305794; ES2593057; JP2018515499; KR20180002717; US2018201620.
La invención se refiere a una familia de compuestos derivados de cromenopirazol que actúan sobre el receptor de la familia de los cannabinoides GPR55. Este receptor tiene un papel fisiológico, como la diabetes, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple, el dolor neuropático, la osteoporosis y diversos tipos de cáncer.