Author: adminIQM

[one_fourth] [/one_fourth][three_fourth_last][box]El CSIC y la UAM han descubierto una nueva familia de agonistas de receptores de melatonina (MT1 / MT2) que muestran potentes efectos neurogénicos, en experimentos in vitro e in vivo. Estos compuestos también modulan los receptores de serotonina (5-HT1A), muestran interesantes propiedades antioxidantes y son capaces de cruzar la barrera hematoencefálica. Por tanto, son particularmente útiles para el desarrollo de terapias regenerativas del sistema nervioso a partir de células madre neurales y son excelentes candidatos para el tratamiento de accidentes cerebrovasculares, enfermedades neurodegenerativas y psiquiátricas, incluida la depresión.[/box] Descarga Folleto [/three_fourth_last]...

06 abril, 2016

[one_fourth] [/one_fourth][three_fourth_last][box]El CSIC ha sintetizado una serie de compuestos derivados de benzotiazol que inhiben la enzima caseína quinasa 1 (CK-1) en concentraciones del orden nanomolar. Por tanto, estos compuestos son útiles para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con el ritmo circadiano y las enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, autoinmunes, oftalmológicas, neurológicas y psiquiátricas en los que está involucrada CK-1. Además, inducen regeneración celular.[/box] Descarga folleto [/three_fourth_last]...

05 abril, 2016

[one_fourth] [/one_fourth][three_fourth_last][box]CSIC has synthesized a family of benzothiazoles which acts as casein kinase 1 (CK-1) inhibitors. Therefore, these compounds are useful for the treatment of diseases related to circadian rhythm and neurodegenerative, inflammatory, autoimmune, neurological and psychiatric diseases where CK-1 is relevant. Furthermore, these compounds induce cell regeneration.[/box] Download [/three_fourth_last]...

05 abril, 2016

[one_fourth] [/one_fourth][three_fourth_last][box]El CSIC y dos universidades españolas (UAH y UCM) han desarrollado una nueva familia de compuestos antitumorales que además, actúan como agonistas de los receptores cannabinoides minimizando los efectos secundarios del cáncer gracias a su acción antiemética y analgésica. Por tanto, estos derivados cannabinoides de quinona son útiles para el tratamiento del cáncer, especialmente, el cáncer de próstata.[/box] Descarga folleto [/three_fourth_last]...

04 abril, 2016

[one_fourth] [/one_fourth][three_fourth_last][box]CSIC and two Spanish universities (UAH and UCM) have developed a new antitumor family that also acts as agonist ligands of cannabinoid receptors reducing side effects of cancer by their antiemetic and analgesic action. Therefore, these cannabinoid derivatives of quinone are useful for the treatment of cancer, especially, prostate cancer.[/box] Download [/three_fourth_last]...

04 abril, 2016

[one_fourth] [/one_fourth][three_fourth_last][box]El CSIC y la Universidad Complutense de Madrid han desarrollado un modelo animal que reproduce la sintomatología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica. Por tanto, se dispone de una nueva herramienta para estudiar la eficacia de las moléculas que darán lugar a nuevos fármacos para el tratamiento de esta enfermedad.[/box] Descarga folleto [/three_fourth_last]...

03 abril, 2016

[one_fourth] [/one_fourth][three_fourth_last][box]CSIC and Universidad Complutense de Madrid have developed an animal model that reproduces the symptoms of sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Therefore, it offers a new tool to study the effectiveness of compounds that will lead to new drugs for the treatment of this disease.[/box] Download [/three_fourth_last]...

03 abril, 2016
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