Transferencia de Tecnología

CARTERA DE PATENTES IQM 2017-2018

PATENTES PRESENTADAS

EP18382890

Modulating compounds of KCHIP2 and its use for the treatment of cardiovascular pathologies

Inventores: Gutiérrez, M; Valenzuela, M.C.; Delgado, M.C.; Martin-Martínez, M.; Naranjo, J.R.

TITULARES: CSIC, UAM

FECHA DE PRIORIDAD: 04/12/2018

Esta invención describe una serie de compuestos con capacidad para modular la función de KChlP2 y afectar la corriente de K+ en cardiomiocitos. Estos compuestos aumentan significativamente el pico máximo de corriente sin modificar el tiempo de la constante de decaimiento. Por esta razón los compuestos son candidatos de distintas patologías como la hipertrofia cardíaca, arritmias y fallo isquémico.

P201831219

Peptides containing D-alanine (D-ALA) or related amino alcohols

Inventores: de la Puente, S.; Ramos, E.; Pucciarelli, M.G.; Velazquez, S.; Rico, G.; Garcia-Doyagüez, E; García del Portillo, F.; San Felix, A.

TITULARES: CSIC, UAM

FECHA DE PRIORIDAD: 14/12/2018

En esta patente se describe la síntesis de un tetrapéptido natural, presente en la pared bacteriana, y tres análogos sintéticos en cuyas estructuras está presente un fragmento de ácido meso-2,6-diaminopimélico (m-DAP). Uno de los péptidos sintéticos parece “burlar” la respuesta inflamatoria que se desencadena frente a la bacteria Salmonella entérica lo que podría ser de gran interés para su futuro desarrollo como agente anti-inflamatorio.

 

P20187012

Base de datos. BD_AITENEA

Inventores: Roca, C; Páez, J.A.; Campillo, N.

TITULARES: CSIC, Universidad Nacional del Sur-Conicet

FECHA DE PRIORIDAD: 21/12/2018

 

P201700741

Aminas derivadas de 5-nitroindazol con propiedades antiprotozoarias

Inventores: Escario García-Trevijano, J.A.; Gómez-Barrio, A.; Nogal Ruiz, J.J.; Ibáñez Escribano, A.; Fonseca Berzal, C.R.; Arán Redó, V.J.; Dardonville, C.; Vela Ortega, N.; Meneses Marcel, A.I.; Sifontes Rodríguez, S.

TITULARES: CSIC, UCM, Universidad Central de Las Villas (Cuba)

FECHA DE PRIORIDAD: 20/10/2017

Síntesis y estudio biológico de tres familias de aminas derivadas del 5-nitroindazol, diseñadas para el tratamiento de algunas enfermedades causadas por protozoos patógenos, como la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis y la tricomoniasis.

P17382868

Triazole-phenyl-thiazole heterocycles as innovative inhibitors of trypanothione reductase and their use as leishmanicides

Inventores: M. J. Camarasa, S. Velázquez, A. Revuelto, F. Gago, A. Jiménez-Ruiz, M. A. Toro, P. A. Sánchez-Murcia, H. De Lucio

TITULARES: CSIC y UAH

FECHA DE PRIORIDAD: 20/12/2017

Leishmaniasis es una de las principales enfermedades tropicales, solo por detrás de la malaria, con aproximadamente 300.000 casos nuevos anualmente y con una importancia creciente en Europa. Por estas razones es urgente encontrar nuevos tratamientos. La presente invención se centra en el desarrollo de nuevos inhibidores de la tripanotiona reductasa, una enzima vital en la defensa del parasito y que está ausente en mamíferos. Se han desarrollado nuevas moléculas pequeñas con mejores propiedades que los péptidos empleados hasta la fecha. Los resultados in vitro muestra una potente actividad, los estudios in vivo se están realizando en la actualidad.

P201730399

Compuestos inhibidores de CDC-7 y su uso para el tratamiento de patologias neurologicas

Inventores: A Martinez; D.I. Perez; C. Gil; M.A Martin; E. Rojas; L. Martinez; M. C. Pérez

TITULARES: CSIC

FECHA DE PRIORIDAD: 22/03/2017

SOLICITUDES PCT

15/415188 DIV

Heterocyclic GSK-3 allosteric modulators

Inventores: M.V. Palomo; C. Gil; D.I. Pérez, A Martínez, C Pérez, J. A. Reyes

TITULARES: CSIC

FECHA DE PRIORIDAD: 25/01/2017

PCT/ES17/070261

Derivados del indazol para el tratamiento de gammapatias monoclonales

Inventores: M.T. Medrano; M.V. Barbado; N. Campillo; P.J González; J.A. Páez

TITULARES: Servicio Andaluz de Salud (LGAN020)

FECHA DE PRIORIDAD: 27/04/2017

PCT/ES2017/070179 (WO 2017168024 A1 20171005.)

Compuestos con actividad antioxidante y sus usos

Inventores: R. González-Muñiz, Mª Jesús Pérez de Vega, M. Miguel, S. Moreno, B. Balsera

TITULARES: CSIC

FECHA DE PRIORIDAD: 28/3/2017

La patente describe una familia de derivados polifenólicos con actividad antioxidante muy potente, superior a muchos de los polifenoles naturales conocidos. Los compuestos muestran distintos perfiles de solubilidad y estabilidad en medios acuosos. Se está explorando su utilidad en procesos cardiovasculares asociados al estrés oxidativo.

PCT/EP2018/086174

Triazole-phenyl-thiazole heterocycles as innovative inhibitors of trypanothione reductase and their use as leishmanicides

Inventores: M. J. Camarasa, S. Velázquez, A. Revuelto, F. Gago, A. Jiménez-Ruiz, M. A. Toro, P. A. Sánchez-Murcia, H. De Lucio

TITULARES: CSIC y UAH

FECHA DE PRIORIDAD: 20/12/2017

 

 

SOLICITUDES EN FASES NACIONALES

WO2016102727

Compuestos moduladores del sensor neuronal de calcio DREAM y sus usos terapéuticos.

Inventores: Gutiérrez, M. ; Cercos, P., ; Herranz, R. ; García López, M.T. ; Valenzuela, M.C. ; Naranjo, J.R: ; Mellstrom, B ; González, P., ; Martín Martínez, M.M ; Dopazo Santos, J.M.

Entrada fases nacionales (UE, USA, JAPÓN): 21/06/2017 (PCT 15/538,341).

EP3239133A4, JP2018502092A, US20180037538A1

TITULARES: CSIC, CIBERNED, UAM

FECHA DE PRIORIDAD: 17/12/2015

Los compuestos descritos en esta invención son capaces de modular la proteían DREAM. Por lo tanto, son candidatos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, esquizofrenia, depresión, dolor crónico y neuropático y procesos inflamatorios

WO 2016/042194

Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos relacionados.

Inventores: Castro A., Sanz P., Vela M., García Gimeno M.A.

Entrada en fases nacionales. USA 15512237 (17/03/2017) y UE 15842038.0 (09/03/2017)

TITULARES: CSIC, CIBER

FECHA DE PRIORIDAD: 19/09/2014

Familia de compuestos derivados heterocíclicos de indol que actúan como activadores de la proteína quinasa AMPK. Esta enzima regula el estado energético de la célula, por lo que estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de las enfermedades metabólicas, cardiovasculares y el cáncer, entre otras

WO2017/178515 (EP20160382165)

Piperidinylalkylamide derivatives having multimodal activity against pain

INVENTORES: A. Torrens, N Jagerovic, C. Almansa

Entrada en fases nacionales. US201716090385 (12/04/2017)

TITULARES: Esteve Lab. S.A.

FECHA DE PRIORIDAD: 12/4/2016

La invención se refiere a derivados de piperidinilalquilamida que tienen actividad farmacológica dual tanto para el receptor sigma (σ) como para el receptor opioide μ, para los procesos de preparación de tales compuestos, para sus composiciones farmacéuticas, y para su uso en terapia, en particular para el tratamiento del dolor.

WO/2017/186999

            Indazole Derivatives For Cancer Treatment

Inventores: Perez-Simon, J. A.; Barbado, M. V.; Medrano, M.; Campillo, N. E.; Páez, J. A.; Gonzalez-Naranjo, P.

            Entrada fases nacionales USA: 16/097,149 (26/10/2018) (PCT/ES2017/070261,            27/04/2017).

TITULARES: Servicio Andaluz de Salud, CSIC

            FECHA DE PRIORIDAD: 27/04/2016 (P201630539 (ES))

 

Se refiere al uso de nuevos derivados de indazol en la elaboración de un medicamento para la prevención, alivio, mejora y/o tratamiento del cáncer. Más específicamente para el tratamiento de cáncer hematológico, y aún más preferiblemnte para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (acute myeloid leukemia o AML) y de gammapatías monoclonales en general, y en particular del mieloma múltiple (MM).

PATENTES LICENCIADAS

WO 2017005950

Compuestos heterocíclicos como antagonistas de TRPM8 y sus usos

Inventores: A. Ferrer Montiel, A. Fernández-Carvajal, R. de la Torre, R. González-Muñiz, M. J. Pérez de Vega, M. A. Bonache

TITULARES: UMH-CSIC

FECHA DE LICENCIA: 01/07/2017

TRANSFERENCIA: ALODIA FARMACEUTICA SL

La patente describe una serie de derivados β-lactámicos, obtenidos a partir de conjugados de aminoácidos, que bloquean de forma potente y selectiva los canales de potencial transitorio TRPM8. Estos compuestos están en fase de desarrollo preclínico para el tratamiento de la alodinia asociada a quimioterapia antitumoral.

 

WO 2016177922

Moduladores selectivos de la actividad del receptor GPR55: Derivados de cromenopirazol

Inventores: Whyte L., Morales, P., Ross, R.A., Jagerovic, N.

TITULARES: CSIC-Universidad de Toronto

FECHA DE LICENCIA: 13/12/2017

TRANSFERENCIA: EMERALD HEALTH

FASES NACIONALES: AU2016257025; BR112017023834; CA2985021; CN107735397; EP3305794; ES2593057; JP2018515499; KR20180002717; US2018201620.

La invención se refiere a una familia de compuestos derivados de cromenopirazol que actúan sobre el receptor de la familia de los cannabinoides GPR55. Este receptor tiene un papel fisiológico, como la diabetes, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple, el dolor neuropático, la osteoporosis y diversos tipos de cáncer.

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