Derivados de quinolina como inhibidores alostéricos de GSK-3 para tratar enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer y diabetes

Derivados de quinolina como inhibidores alostéricos de GSK-3 para tratar enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer y diabetes


El CSIC ha sintetizado una serie de compuestos derivados de quinolina que inhiben de forma alostérica y reversible la enzima GSK-3 en concentraciones del orden micromolar. Estos inhibidores alostéricos minimizan la aparición de efectos secundarios y resistencias, al ser más selectivos que los inhibidores convencionales. Por tanto, constituyen excelentes candidatos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer, diabetes y los procesos regenerativos en los que está involucrada la GSK-3.

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